गंभीर अस्थमा वाले लोगों द्वारा उपयोग किए जाने वाले एक सामान्य इनहेलर के लिए एक तत्काल याद किया गया है।
यूके मेडिसिन नियामक, MHRA ने कहा है कि Flutiform 250 माइक्रोग्राम इनहेलर को फार्मेसियों में लौटा दिया जाना है।
लेबलिंग पर एक गलती का मतलब है कि रोगियों को दवा की गलत खुराक के बारे में सूचित किया जा सकता है।
मरीजों को सलाह दी गई है कि वे अपने डॉक्टर द्वारा सलाह के अनुसार दवा को जारी रखें और उत्पाद को वापस न करें या बंद न करें।
MHRA वेबसाइट पर एक बयान में उन्होंने कहा: ‘यह एक थोक और फार्मेसी स्तर याद है जिसे एक हेल्थकेयर पेशेवर द्वारा कार्रवाई की जाएगी। उत्पाद के साथ कोई गुणवत्ता का मुद्दा नहीं है और मरीज निर्धारित के अनुसार अपनी दवा लेना जारी रख सकते हैं। ‘
वॉचडॉग को इस मुद्दे के निर्माता सीडी फार्मा लिमिटेड द्वारा सूचित किया गया था।
उन्होंने कहा: ‘इस अधिसूचना में सूचीबद्ध बैचों के लिए उत्पाद के बाहरी कार्टन पर एक त्रुटि। जबकि कुल सक्रिय सामग्री कथन सही है, वितरित खुराक सामग्री विवरण गलत है। कार्टन पर अन्य विवरण सही हैं। ‘
श्वसन की स्थिति ब्रिटेन में लगभग 7.2 मिलियन लोगों को प्रभावित करती है, और अस्थमा हमले को मारता है, औसतन, ब्रिटेन में हर दिन तीन लोग।
यह वायुमार्ग, या सांस लेने वाली ट्यूबों को प्रभावित करता है, जो फेफड़ों के अंदर और बाहर हवा ले जाते हैं, जिससे वे सूजन हो जाते हैं।
यह वायुमार्ग को संकीर्ण बनाता है ताकि कम हवा फेफड़ों से बाहर हो जाए।
लक्षणों में घरघराहट, सांस की तकलीफ, एक खांसी या एक तंग छाती शामिल है – और अक्सर प्रदूषण, तनाव या ठंड जैसे पर्यावरण में कारकों द्वारा ट्रिगर किया जाता है।
इनहेलर फेफड़ों की सूजन में योगदान करने वाले रक्त कोशिकाओं की संख्या को कम करके बीमारी को नियंत्रित करने के लिए काम करते हैं।
