वैज्ञानिकों ने मस्तिष्क में दुष्ट प्रोटीन के एक नए समूह को उजागर किया है जो अल्जाइमर रोग को ट्रिगर करने और बिगड़ने में एक प्रमुख भूमिका निभा सकता है।
अब तक, शोधकर्ताओं का मानना था कि अल्जाइमर के रोगियों में देखे गए विनाशकारी संज्ञानात्मक गिरावट के पीछे एमाइलॉइड और ताऊ प्रोटीन के क्लंप मुख्य अपराधी थे।
लेकिन जॉन्स हॉपकिंस विश्वविद्यालय के एक नए अध्ययन ने चूहों में 200 से अधिक अन्य मिसफॉल्ड प्रोटीन की पहचान की है जो मस्तिष्क समारोह को नुकसान पहुंचा सकते हैं और स्मृति हानि को तेज कर सकते हैं।
एक मिसफॉल्ड प्रोटीन एक ऐसा है जो अपने सही तीन-आयामी आकार पर नहीं लिया गया है।
शोधकर्ताओं का कहना है कि ये छिपे हुए प्रोटीन अमाइलॉइड जैसे बड़े क्लंप नहीं बनाते हैं, जिससे उन्हें पता लगाना कठिन हो जाता है। उन्हें संदेह है कि ये अनुचित रूप से आकार के प्रोटीन मस्तिष्क कैसे काम करते हैं, इसके साथ हस्तक्षेप कर सकते हैं।
प्रमुख शोधकर्ता डॉ। स्टीफन फ्राइड ने कहा, “एमिलॉइड बड़े और बदसूरत और एक माइक्रोस्कोप के तहत स्पॉट करने में आसान हैं, इसलिए उन्होंने अधिकांश ध्यान आकर्षित किया है।” ‘लेकिन हमारे शोध से पता चलता है कि वे सिर्फ हिमशैल के टिप हैं।’
अल्जाइमर रोग मनोभ्रंश का सबसे आम रूप है और मुख्य रूप से 65 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों को प्रभावित करता है।
अब तक, शोधकर्ताओं का मानना था कि अल्जाइमर के रोगियों में देखे गए विनाशकारी संज्ञानात्मक गिरावट के पीछे एमाइलॉइड और ताऊ प्रोटीन के गुच्छे मुख्य अपराधी थे
अमेरिका में उस आयु वर्ग के बीच 7.2 मिलियन से अधिक वयस्क वर्तमान में इस स्थिति के साथ रह रहे हैं, और हर साल 100,000 से अधिक मर जाते हैं।
जबकि अध्ययन चूहों पर आयोजित किया गया था, यूसीएलए में न्यूरोलॉजी के एक प्रोफेसर डॉ कीथ वोसेल का कहना है कि यह समझने के लिए अधिक शोध की आवश्यकता है कि क्या एक ही मिसफोल्ड प्रोटीन मनुष्यों में अल्जाइमर रोग का कारण बन सकता है।
उन्होंने डेली मेल को बताया, “यह एक वृद्धिशील अग्रिम है, लेकिन यह निश्चित रूप से इस बीमारी के बारे में हमारे ज्ञान के आधार पर बनाता है।”
यह निर्धारित करते हुए कि क्या यह परिवर्तन मानव दिमाग में भी होता है, डॉ। वोसेल ने कहा, ‘शव परीक्षा आधारित अध्ययन की आवश्यकता होगी’ या फिर हिप्पोकैम्पस ऊतक की जांच की जाएगी – ‘यह वास्तव में सीधे इसका आकलन करने का एकमात्र तरीका है।’
‘फिलहाल यह एक अच्छा एसोसिएशन है,’ उन्होंने कहा, ‘इसके लिए बस बहुत अधिक अनुवर्ती की आवश्यकता है।’

परीक्षा में, उन्होंने पाया कि 200 से अधिक प्रोटीनों को संज्ञानात्मक रूप से बिगड़ा हुआ चूहों में गलत किया गया था
उन्होंने कहा कि निष्कर्ष अल्जाइमर के लिए पूरी तरह से नए उपचार और लक्ष्यों के लिए दरवाजा खोल सकते हैं, जिसका वर्तमान में कोई इलाज नहीं है।
अल्जाइमर एसोसिएशन ने चेतावनी दी है कि 2050 तक, लगभग 13 मिलियन अमेरिकी प्रभावित हो सकते हैं।
माना जाता है कि यह बीमारी मस्तिष्क में अमाइलॉइड सजीले टुकड़े और ताऊ टंगल्स के विकास के कारण होती है, जो कोशिकाओं को नुकसान और मारती है।
सजीले टुकड़े और टेंगल्स तब बनते हैं जब एमाइलॉयड प्रोटीन मिसफोल्ड और एक साथ चिपक जाते हैं, चिपचिपा क्लंप (सजीले टुकड़े) बनाते हैं और जब ताऊ प्रोटीन ट्विस्ट करते हैं और बंधे होते हैं (टंगल्स)। ये विषाक्त बिल्डअप मस्तिष्क कोशिकाओं, या न्यूरॉन्स को ठीक से भेजने से रोकते हैं।
गलत रूप में होने के कारण, मिसफॉल्ड प्रोटीन एक सेल के लिए आवश्यक कार्यों को ठीक से काम करने में असमर्थ हैं, जिससे नुकसान होता है।

जॉन्स हॉपकिंस विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के एक समूह ने चूहों में 200 से अधिक अन्य मिसफॉल्ड प्रोटीन पाए हैं जो रोग के कारण होने वाली संज्ञानात्मक गिरावट में भी योगदान कर सकते हैं
समय के साथ, यह मस्तिष्क के कामकाज को बिगाड़ सकता है और स्मृति और मांसपेशियों में गिरावट का कारण बन सकता है।
यदि यह बना रहता है, तो यह व्यवधान मस्तिष्क में स्थायी क्षति का कारण बन सकता है जो अल्जाइमर रोग की ओर जाता है।
जैसे -जैसे बीमारी बढ़ती है, मरीज बोलने की क्षमता खो सकते हैं, खुद की देखभाल कर सकते हैं या यहां तक कि उनके आसपास की दुनिया का जवाब दे सकते हैं।
यह समझने के लिए कि आणविक स्तर पर इस नुकसान को क्या प्रेरित करता है, डॉ। स्टीफन फ्राइड और उनकी टीम ने 17 चूहों का अध्ययन किया, सभी 2 साल पुराने और एक ही परिस्थितियों में उठाए गए।
उन्होंने जानवरों को स्मृति और समस्या-समाधान कार्यों की एक श्रृंखला के माध्यम से रखा, और पाया कि सात ने संज्ञानात्मक हानि के स्पष्ट संकेत दिखाए, बावजूद इसके अन्य 10 के समान वातावरण में बड़े होने के बावजूद।
इसने शोधकर्ताओं को इस बात पर ध्यान केंद्रित करने की अनुमति दी कि उनके दिमाग के अंदर क्या हो रहा है, और 200 से अधिक संभावित हानिकारक प्रोटीनों की खोज को जन्म देने में मदद की।
शेष 10 चूहों ने 6 महीने के चूहों के समान प्रदर्शन किया जब उन्हें वही परीक्षण दिया गया था।
उनके प्रदर्शन के आधार पर, वैज्ञानिकों ने सभी चूहों के हिप्पोकैम्पी में 2,500 से अधिक प्रकार के प्रोटीन को मापा – जो कि स्थानिक सीखने और स्मृति से जुड़े मस्तिष्क का हिस्सा है।
उन्होंने पाया कि संज्ञानात्मक रूप से बिगड़ा हुआ चूहों में 200 से अधिक प्रोटीन गलत थे। हालांकि, यह स्पष्ट नहीं है कि कौन से प्रोटीन, विशेष रूप से।
हालांकि, एक ही प्रोटीन ने संज्ञानात्मक रूप से स्वस्थ चूहों में अपनी आकृतियों को बनाए रखा, जिन्होंने अपने 6 महीने के समकक्षों के साथ-साथ स्कोर भी बनाए।
नतीजतन, शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि 200 से अधिक मिसफॉल्ड प्रोटीन संज्ञानात्मक गिरावट में योगदान दे रहे हैं।
फ्राइड ने परिणामों के बारे में कहा, “हमें लगता है कि बहुत सारे प्रोटीन हैं जिन्हें मिसफोल्ड किया जा सकता है, न कि अमाइलॉइड्स का निर्माण किया जा सकता है, और अभी भी समस्याग्रस्त हो सकते हैं।”
अब, फ्राइड और उनकी टीम ने आणविक स्तर पर उनकी विकृति की अधिक विस्तृत तस्वीर प्राप्त करने के लिए उच्च-रिज़ॉल्यूशन माइक्रोस्कोप के तहत इन घटनाओं का अध्ययन करने की योजना बनाई है।
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उन्होंने कहा, “हम में से बहुत से लोगों ने एक प्रियजन या एक रिश्तेदार का अनुभव किया है जो उन रोजमर्रा के कार्यों को करने में कम सक्षम हो गया है, जिन्हें संज्ञानात्मक क्षमताओं की आवश्यकता होती है।”
‘यह समझना कि मस्तिष्क में शारीरिक रूप से क्या चल रहा है, इससे बेहतर उपचार और निवारक उपाय हो सकते हैं।’
अध्ययन 11 जुलाई को साइंस एडवांस जर्नल में प्रकाशित किया गया था।