संघीय औषधि प्रशासन ने कहा कि दवा निर्माताओं ने रक्तचाप की दवा की 580,000 से अधिक बोतलें इस चिंता के कारण वापस ले ली हैं कि इसमें कैंसर पैदा करने वाला रसायन शामिल हो सकता है।
एफडीए के अनुसार, न्यू जर्सी स्थित दवा निर्माता टेवा फार्मास्यूटिकल्स यूएसए और दवा वितरक अमेरिसोर्स हेल्थ सर्विसेज ने इस महीने की शुरुआत में प्राजोसिन कैप्सूल की विभिन्न शक्तियों की पांच लाख से अधिक बोतलों की स्वैच्छिक राष्ट्रव्यापी रिकॉल जारी की थी।
प्राज़ोसिन हाइड्रोक्लोराइड के नाम से जानी जाने वाली कैप्सूल दवा 1 मिलीग्राम, 2 मिलीग्राम और 5 मिलीग्राम खुराक में आती है। यह रक्त प्रवाह को सुविधाजनक बनाने के लिए रक्त वाहिकाओं को आराम देने में मदद करता है और कभी-कभी इसे दुःस्वप्न और अभिघातजन्य तनाव विकार के कारण होने वाली अन्य नींद की गड़बड़ी के लिए निर्धारित किया जाता है।
टेवा फार्मास्यूटिकल्स ने टिप्पणी के अनुरोध का तुरंत जवाब नहीं दिया।
अपनी वेबसाइट पर पोस्ट किए गए अपने रिकॉल ऑर्डर में, एफडीए ने कहा कि उसने रिकॉल की गई दवा के प्रभावित लॉट को द्वितीय श्रेणी के जोखिम के रूप में वर्गीकृत किया है क्योंकि कुछ दवाओं में नाइट्रोसामाइन अशुद्धियाँ हो सकती हैं जिन्हें संभावित रूप से कैंसरकारी माना जाता है। एजेंसी के अनुसार, रसायन तब बन सकते हैं जब किसी दवा का निर्माण या भंडारण किया जाता है।
