फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) के कमिश्नर मार्टी मकेरी ने शुक्रवार को कहा कि एजेंसी ने ऑटिज्म के बारे में एक आगामी रिपोर्ट को अंतिम रूप नहीं दी है, जब वॉल स्ट्रीट जर्नल ने बताया कि स्वास्थ्य सचिव रॉबर्ट एफ। कैनेडी जूनियर को बच्चों में हालत से टायलेनोल को जोड़ने की घोषणा करने की उम्मीद है, जिसमें माताओं को दर्द की दवा के लिए बच्चों को ले जाने का आग्रह किया गया।
“रिपोर्ट नहीं लिखी गई है, इसलिए वास्तव में रिपोर्ट करने के लिए कुछ भी नहीं है, क्योंकि हम अभी भी अपनी चर्चाओं में हैं। मुझे लगता है कि वॉल स्ट्रीट जर्नल द्वारा टाइलेनॉल में रुचि शायद टाइलेनॉल और ऑटिज्म पर हार्वर्ड अध्ययन से उपजी है, जो हाल ही में सामने आई थी,” मकेरी ने न्यूज़नेशन के “द हिल” पर एक शुक्रवार को उपस्थिति के दौरान कहा।
“लेकिन हमारी रिपोर्ट अभी तक नहीं लिखी गई है,” उन्होंने कहा।
माकरी ने कहा कि राष्ट्रपति और कैनेडी ने आत्मकेंद्रित के बारे में शोध किया है, जो “राष्ट्रीय प्राथमिकता” है।
उन्होंने कहा, “हमें इसकी तह तक पहुंचने के लिए मिला। बहुत सारे अद्भुत शोध हैं जो हम कर रहे हैं, और मुझे लगता है कि हम इस महीने के अंत में एक बहुत ही अद्भुत रिपोर्ट करने जा रहे हैं,” उन्होंने होस्ट ब्लेक बर्मन को बताया।
टाइलेनॉल के निर्माता के लिए मूल कंपनी केनव्यू ने इस मामले पर टिप्पणी के लिए हिल के अनुरोध का तुरंत जवाब नहीं दिया।
हालांकि, कंपनी के एक प्रवक्ता ने द जर्नल को बताया, “हमारे उत्पादों का उपयोग करने वाले लोगों के स्वास्थ्य और सुरक्षा की तुलना में हमारे लिए कुछ भी महत्वपूर्ण नहीं है।”
प्रवक्ता ने कहा, “हमने विज्ञान का लगातार मूल्यांकन किया है और यह विश्वास करना जारी रखा है कि गर्भावस्था और आत्मकेंद्रित के दौरान एसिटामिनोफेन के उपयोग के बीच कोई कारण नहीं है।”
अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन के जर्नल की एक 2024 की रिपोर्ट में पाया गया कि एसिटामिनोफेन, टाइलेनॉल में दवा दर्द को कम करने के लिए इस्तेमाल की गई थी, गर्भावस्था के दौरान इस्तेमाल होने पर बच्चों के आत्मकेंद्रित, एडीएचडी, या बौद्धिक विकलांगता के जोखिम के जोखिम से जुड़ा नहीं था।
शोधकर्ताओं ने कहा कि अन्य मॉडलों में देखे गए संघों को भ्रम के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।
उनके निष्कर्षों के बावजूद, सैकड़ों मुकदमों में पाया गया कि बच्चों में दवा बनाई गई विकारों को अदालत में दायर किया गया है, जर्नल ने बताया। फिर भी, माकी ने कहा कि एफडीए दवा के उपयोग के लिए अद्यतन दिशानिर्देशों को प्रकाशित करने से पहले अधिक डेटा संबोधित चिंताओं को प्राप्त करने के लिए इंतजार करेगा।
“आप जानते हैं, हम अविश्वसनीय रूप से डेटा संचालित हैं, इसलिए हम हार्वर्ड अध्ययन और ड्यूक से बाहर अन्य अध्ययन को देख रहे हैं, और हम उस डेटा के परिमाण और वजन का विश्लेषण करने की कोशिश कर रहे हैं। लेकिन यह इस रिपोर्ट का प्राथमिक ध्यान नहीं है,” मकर ने शुक्रवार को बर्मन को बताया।
कैनेडी ने सितंबर में ऑटिज्म के कारणों के बारे में एक रिपोर्ट जारी करने का वादा किया है।
हाल के हफ्तों में, कैनेडी को अपने नेतृत्व और वैक्सीन संदेहवाद पर गहन जांच का सामना करना पड़ा है।
वित्त पर सीनेट समिति पर 12 डेमोक्रेट्स में से ग्यारह ने कैनेडी से इस्तीफा देने का आग्रह किया है, जबकि उनके दो परिवार के सदस्यों ने शुक्रवार को इसी तरह के अनुरोध किए।
एक आर्थोपेडिक सर्जन, सीनेट रिपब्लिकन व्हिप जॉन बैरासो (आर-वाईओ) सहित रिपब्लिकन सांसदों ने भी अपनी कुछ टिप्पणियों को सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए खतरे में डालते हुए कैनेडी की अपनी बयानबाजी के लिए कैनेडी की आलोचना की।
सीनेट के नंबर 2-रैंकिंग रिपब्लिकन नेता बैरासो ने कहा, “मैं टीके का समर्थन करता हूं। मैं एक डॉक्टर हूं। टीके काम करते हैं।”
“सचिव कैनेडी, आपकी पुष्टि की सुनवाई में, आपने टीकों के लिए उच्चतम मानकों को बनाए रखने का वादा किया था,” उन्होंने कहा। “तब से, मैं गहराई से चिंतित हो गया हूं।”
सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (सीडीसी) के निदेशक सुसान मोनारेज़ को पिछले सप्ताह अप्रत्याशित रूप से नेतृत्व से हटा दिया गया था और शीर्ष सार्वजनिक स्वास्थ्य एजेंसी के चार वरिष्ठ अधिकारियों ने इस्तीफा दे दिया था, सांसदों ने कैनेडी के तहत आंतरिक नीतियों और प्रथाओं के बारे में सवाल उठाए हैं।
“अमेरिकियों को नहीं पता कि किस पर भरोसा करना है,” उन्होंने कहा। “अगर हम अमेरिका को फिर से स्वस्थ बनाने जा रहे हैं, तो हम सार्वजनिक स्वास्थ्य को कम नहीं कर सकते।”
