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ब्रेन ट्यूमर के सबसे घातक प्रकार के खिलाफ लड़ाई में सफलता – विशेषज्ञ ‘एक हानिरहित स्थिति में कैंसर को लॉक करने का रास्ता’ खोजते हैं

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नए शोध के अनुसार, विशेषज्ञों ने अपने पटरियों में सबसे घातक प्रकार के मस्तिष्क कैंसर को रोकने का एक तरीका खोज लिया होगा।

यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन के वैज्ञानिकों का कहना है कि उन्होंने पहचान की है कि ग्लियोब्लास्टोमा के विकास को कैसे धीमा किया जाए – एक आक्रामक ट्यूमर जो एक वर्ष के भीतर आधे रोगियों को मारता है – एक प्रमुख मस्तिष्क प्रोटीन को अवरुद्ध करता है।

चूहों पर परीक्षणों से पता चला कि ट्यूमर मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में सबसे तेजी से फैले हुए हैं, जो अक्षतंतु नामक तंत्रिका सेल कनेक्शन के साथ पैक किया जाता है जिसे अक्षतंतु कहा जाता है।

जैसे-जैसे कैंसर बढ़ता है, यह इन कनेक्शनों को काटता है, एक साफ-सुथरी प्रक्रिया को ट्रिगर करता है जिसे वालरियन अध: पतन के रूप में जाना जाता है।

लेकिन मस्तिष्क की रक्षा करने के बजाय, यह प्रक्रिया सूजन को ईंधन देती है, जिससे कैंसर के लिए सही स्थिति और भी तेजी से फैलने के लिए सही स्थिति पैदा होती है।

टीम का मानना ​​है कि क्षतिग्रस्त अक्षतंतुओं को दूर करने के लिए जिम्मेदार प्रोटीन को लक्षित करना ट्यूमर को इस प्राकृतिक मरम्मत तंत्र को अपहरण करने से रोक सकता है।

यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन अस्पताल में सलाहकार न्यूरोसर्जन श्री सियारन हिल और सह-लेखक का अध्ययन करते हैं, ने कहा: ‘हमारे निष्कर्ष बताते हैं कि इस बीमारी का एक प्रारंभिक चरण है जिसे हम अधिक प्रभावी ढंग से इलाज करने में सक्षम हो सकते हैं।

‘बीमारी के अचूक होने से पहले चोट के लिए मस्तिष्क की प्रतिक्रिया में हस्तक्षेप करके, हम संभावित रूप से बदल सकते हैं कि ट्यूमर कैसे व्यवहार करते हैं, उन्हें अधिक सौम्य स्थिति में लॉक करते हैं।’

शोधकर्ताओं ने पाया कि प्रारंभिक चरण के ट्यूमर तंत्रिका कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाते हैं और इस चोट के लिए मस्तिष्क की प्राकृतिक प्रतिक्रिया ने ट्यूमर के विकास को तेज किया

शोधकर्ताओं ने कहा कि निष्कर्ष जांच के नए क्षेत्रों को खोलते हैं और उपचार रणनीतियों के लिए मार्ग प्रशस्त कर सकते हैं जो पहले बीमारी में हस्तक्षेप करते हैं।

कैंसर रिसर्च यूके में अनुसंधान सूचना प्रबंधक तान्या हॉलैंड्स ने कहा: ‘यह शोध इस बात पर एक नया दृष्टिकोण प्रदान करता है कि ग्लियोब्लास्टोमा कैसे बढ़ता है और मस्तिष्क को प्रभावित करता है।

‘जबकि यह काम अभी भी अपने शुरुआती चरणों में है और अब तक केवल चूहों में प्रदर्शित किया गया है, यह उन उपचारों को विकसित करने के लिए महत्वपूर्ण जमीनी कार्य करता है जो न केवल जीवन का विस्तार कर सकते हैं, बल्कि रोगियों की जीवन की गुणवत्ता में भी सुधार करते हैं।’

नेचर में प्रकाशित और ब्रेन ट्यूमर चैरिटी और कैंसर रिसर्च यूके द्वारा वित्त पोषित अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने मनुष्यों में देखे गए लोगों के समान ग्लियोब्लास्टोमास विकसित करने के लिए आनुवंशिक रूप से संशोधित चूहों को देखा।

जब उन्होंने SARM1 नामक एक जीन को बंद कर दिया – जो कि चोट के लिए मस्तिष्क की प्रतिक्रिया को नियंत्रित करता है – चूहों ने कम आक्रामक ट्यूमर विकसित किया, लंबे समय तक रहते थे और अपने जीवन के अधिकांश के लिए सामान्य मस्तिष्क कार्य रखते थे।

इसके विपरीत, चूहों के दिमाग ने सामान्य रूप से तंत्रिका क्षति का जवाब दिया – नीचे तोड़ने और क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को दूर करने के लिए – अधिक आक्रामक ट्यूमर का विकास किया।

SARM1 को लक्षित करके इस प्रक्रिया को अवरुद्ध करने वाले ड्रग उपचार पहले से ही मोटर न्यूरोन रोग जैसी स्थितियों में प्रारंभिक नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए विकसित किए जा रहे हैं।

यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन के अध्ययन के वरिष्ठ लेखक प्रोफेसर सिमोना पर्रिनेलो ने कहा: ‘हमारे अध्ययन से एक नया तरीका पता चलता है कि हम संभावित रूप से देरी कर सकते हैं या यहां तक ​​कि ग्लियोब्लास्टोमा को अधिक उन्नत राज्य में प्रगति करने से रोक सकते हैं।

टॉम पार्कर, बॉयबैंड द वांटेड में गायक, मार्च 2022 में सिर्फ 33 वर्ष की आयु में मृत्यु हो गई, जो ग्लियोब्लास्टोमा के साथ एक साल की डेढ़ साल की लड़ाई के बाद हुई थी

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ब्रेन ट्यूमर व्यक्तित्व परिवर्तन, संचार समस्याओं, बरामदगी और थकान को ट्रिगर कर सकते हैं

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यह बीमारी वयस्कों में कैंसर के ब्रेन ट्यूमर का सबसे आम प्रकार है - और इसने 2018 में लेबर राजनेता डेम टेसा ज्वेल को मार डाला।

यह बीमारी वयस्कों में कैंसर के ब्रेन ट्यूमर का सबसे आम प्रकार है – और इसने 2018 में लेबर राजनेता डेम टेसा ज्वेल को मार डाला।

‘यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है क्योंकि वर्तमान उपचार ग्लियोब्लास्टोमा के लिए काम नहीं करते हैं, जो कि इलाज के लिए बेहद मुश्किल है, क्योंकि यह आमतौर पर निदान किया जाता है जब यह पहले से ही बहुत उन्नत होता है।

‘ट्यूमर के विकास से शुरू होने वाले मस्तिष्क की क्षति को अवरुद्ध करना दो तरह से फायदेमंद हो सकता है – कैंसर की प्रगति को धीमा करके और विकलांगता को कम करके।’

टीम अब जांच कर रही है कि क्या SARM1 को लक्षित करने वाली ड्रग्स, जो पहले से ही अन्य मस्तिष्क रोगों के लिए परीक्षण किया जा रहा है, को भी कैंसर के इस आक्रामक रूप से निपटने के लिए पुनर्निर्मित किया जा सकता है।

हालांकि, उन्होंने आगाह किया कि ग्लियोब्लास्टोमा रोगियों में इस तरह के उपचारों का परीक्षण करने से पहले अधिक प्रयोगशाला कार्य की आवश्यकता है।

ओली हिल्सडन फाउंडेशन के अध्यक्ष गीगी पेरी-हिल्डसन, जो ब्रेन कैंसर रिसर्च के लिए धन जुटाती हैं, ने कहा: ‘हम सभी को अच्छी तरह से विनाशकारी आंकड़े जानते हैं जो वर्तमान में ग्लियोब्लास्टोमा के संबंध में मौजूद हैं, बेहतर उपचार की तत्काल आवश्यकता के साथ।’

उन्होंने कहा कि चैरिटी को अध्ययन में वित्त पोषित करने पर गर्व है, जो आशा प्रदान करता है कि एक सफलता उपचार आखिरकार संभव हो सकता है।

वर्तमान में, बीमारी के लिए उपचार – जो यूके में लगभग 3,000 लोगों और अमेरिका में 12,000 लोगों को प्रभावित करता है – फिर भी कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी के बाद सर्जरी शामिल है, जितना कि दो दशक पहले किया गया था।

निदान किए गए रोगी आमतौर पर जितना संभव हो उतना ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी से गुजरते हैं।

इसके बाद लगभग छह सप्ताह तक दैनिक विकिरण और कीमो ड्रग्स होते हैं, जिसके बाद दवाओं को वापस बढ़ाया जाता है।

विकिरण का उपयोग तब अतिरिक्त ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट करने और उन लोगों का इलाज करने के लिए किया जा सकता है जो सर्जरी के लिए पर्याप्त नहीं हैं। लेकिन कैंसर केवल सात हफ्तों में आकार में दोगुना हो सकता है।

ब्रेन ट्यूमर चैरिटी के अनुसार, ग्लियोब्लास्टोमा के लिए औसत उत्तरजीविता का समय 12 से 18 महीने के बीच होता है। केवल पांच प्रतिशत रोगी पांच साल से बचते हैं, यह कहता है।

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